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Hypercholestérolémie familiale chez les enfants : quand commencer le traitement
L’hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire qui se caractérise par un taux élevé de cholestérol dans le sang. Elle touche environ 1 personne sur 500 et peut entraîner de graves complications cardiovasculaires si elle n’est pas traitée. Mais qu’en est-il chez les enfants ? Faut-il commencer le traitement dès le plus jeune âge ? Nous faisons le point dans cet article.
Qu’est-ce que l’hypercholestérolémie familiale ?
L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique qui se transmet de manière autosomique dominante, c’est-à-dire qu’un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à son enfant. Elle se caractérise par un taux élevé de cholestérol dans le sang, principalement de LDL (mauvais cholestérol), ce qui augmente considérablement le risque de maladies cardiovasculaires telles que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
Quand faut-il commencer le traitement chez les enfants ?
Il est recommandé de dépister l’hypercholestérolémie familiale chez les enfants dès l’âge de 2 ans, en particulier si un parent est atteint de la maladie. Si le dépistage est positif, le traitement doit être commencé dès que possible, même chez les jeunes enfants.
En effet, des études ont montré que les enfants atteints d’hypercholestérolémie familiale ont déjà des dépôts de cholestérol dans leurs artères dès l’âge de 10 ans. Il est donc essentiel de commencer le traitement le plus tôt possible pour prévenir les complications cardiovasculaires à l’âge adulte.
Quels sont les traitements disponibles pour les enfants ?
Le traitement de l’hypercholestérolémie familiale chez les enfants repose principalement sur un régime alimentaire sain et équilibré, pauvre en graisses saturées et en cholestérol. Il peut également être recommandé de pratiquer une activité physique régulière pour maintenir un poids santé et réduire le taux de cholestérol.
Dans certains cas, un traitement médicamenteux peut être prescrit, en particulier si le taux de cholestérol reste élevé malgré les changements alimentaires et l’activité physique. Les statines, qui sont des médicaments qui réduisent le taux de cholestérol, peuvent être utilisées chez les enfants à partir de l’âge de 8 ans.
Recommandations pratiques
Si vous avez des antécédents familiaux d’hypercholestérolémie familiale, il est important de faire dépister vos enfants dès l’âge de 2 ans. Si la maladie est diagnostiquée, il est essentiel de suivre les recommandations du médecin en matière de régime alimentaire et d’activité physique, ainsi que de surveiller régulièrement le taux de cholestérol de votre enfant.
Il est également important de sensibiliser votre enfant à l’importance d’une alimentation saine et de l’activité physique pour maintenir un taux de cholestérol normal et prévenir les complications cardiovasculaires à l’âge adulte.
En résumé, l’hypercholestérolémie familiale chez les enfants doit être dépistée dès l’âge de 2 ans et le traitement doit être commencé le plus tôt possible pour prévenir les complications cardiovasculaires à l’âge adulte. Un régime alimentaire sain, une activité physique régulière et, si nécessaire, un traitement médicamenteux peuvent aider à maintenir un taux de cholestérol normal chez les enfants atteints de cette maladie héréditaire.
